Бразильская журналистка Ана Каролина Касерес родилась с микроцефалией, врожденным пороком.
Дети с таким диагнозом рождаются с аномально маленькими головами и могут страдать от задержки развития мозга. Вирус Зика распространяется через Америку. Из-за тревоги в связи с недавними комментариями о микроцефалии, місс Касерес решил рассказать свою историю.
В день, когда я родилась, врач сказал, что у меня нет шансов выжить.
«Она не будет ходить, она не будет говорить и, со временем, она войдет в вегетативном состоянии, пока не умрет, — сказал он.
Но он — как и многие другие — был неправ. Я выросла, пошла в школу, поступила в университет. Сегодня я журналист и пишу блог. Я выбрала журналистику, чтобы дать возможность высказаться людям, вроде меня, которые не чувствуют себя уверенно.
Как представитель микроцефалии, в качестве заключительного курсового проекта, я написал книгу о своей жизни и жизни других людей с этим синдромом. Могу сказать, что сегодня я выполнила свою миссию, я счастливая женщина.
Резкий всплеск случаев микроцефалии в Бразилии, потребность в информации является более важным, чем когда-либо. Люди должны отставить свои предрассудки в сторону и узнать об этом синдроме. В том числе министр здравоохранения. Он сказал, что в Бразилии будет «поврежденное поколения» из-за микроцефалии. Если бы я могла говорить с ним, я бы сказал: «что повреждено ваше заявление, сэр.»
Микроцефалия-это коробка с сюрпризами. Вы можете страдать от серьезных проблем или не можете. Поэтому я считаю, что те, кто делают аборт не дают своим детям шанс на успех. Я выжила, как и многие другие с микроцефалией. Наши мамы не сделали аборт. Именно поэтому мы существуем.
Это непросто, конечно. Жизнь была тяжелой для меня и моей семьи. Мой папа-лаборант и был безработным, когда я родилась. Моя мать была фельдшером. Медицинское страхование охватывает несколько вещей, таких как трудовые расходы. Но другие тесты не были покрыты и были очень дорогими. Вся семья собралась вместе — дяди, тети и другие. Все отдали все, что могли, чтобы покрыть расходы. У меня было пять операций, прежде всего за девять дней после того, как я родилась, ведь я не дышала правильно. Я также имела припадки. Но это не большое дело — есть лекарства, чтобы держать их под контролем. Я принимала лекарства до тех пор, пока мне не исполнилось 12 лет, и сейчас я не нуждаюсь в нем снова.
Теперь я даже умею играть на скрипке! Поэтому, когда я прочитала, что в Бразилии активисты просили Верховный Суд разрешить аборт в случаях микроцефалии, я была в ужасе. Я считаю, что аборт-это недальновидное решение проблемы. Самое главное-это доступ к лечению: консультации для родителей и пожилых больных, а также физиотерапевтическое и неврологическое лечение для тех, кто родился с микроцефалией.
Я конечно знаю, что микроцефалия может иметь более серьезные последствия, чем те, которые я испытывала, и я отдаю себе отчет, что не все с микроцефалией будут достаточно удачливы, чтобы иметь такую жизнь, как моя. Но то, что я рекомендую для матерей или беременных женщин заключается в том, что они сохраняют спокойствие. Микроцефалия-это некрасивое имя, но это не злой монстр. Есть дородовые анализы скорее раньше, чем позже и обратиться за консультацией к неврологу, желательно, до рождения вашего ребенка. Также, познакомиться матерей детей с микроцефалией. Существуют группы женщин на Facebook с двумя или тремя детьми с синдромом, которые могут рассказать тебе о своей жизни. Если есть еще родители, которые решили прервать, я не могу ничего сказать. Я думаю, что выбор за ними. Но они должны принять это решение, зная все факты.
Источник: BBC
